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離心機使用注意事項
[2011/7/11]
離心機使用注意事項
一. 離心機在預冷狀態(tài)時,離心機蓋必須關閉,離心結束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實驗臺上,擦干腔內(nèi)余水,離心機蓋處于打開狀態(tài)。
二. 轉(zhuǎn)頭在預冷時轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機的平臺上,或擺放在實驗臺上,千萬不可不擰緊浮放在轉(zhuǎn)頭上,因為一旦誤啟動,轉(zhuǎn)頭蓋就會飛出,造成事故!
三. 轉(zhuǎn)頭蓋在擰緊后一定要用手指觸摸轉(zhuǎn)頭與轉(zhuǎn)蓋之間有無縫隙,如有縫隙要擰開重新擰緊,直至確認無縫隙方可啟動離心機。
四. 在離心過程中,操作人員不得離開離心機室,一旦發(fā)生異常情況操作人員不能關電源POWER),要按STOP。在預冷前要填寫好離心機使用記錄。
五. 不得使用偽劣的離心管,不得使用老化、變形、有裂紋的離心管。
六. 在節(jié)假日和晚間最后一個使用離心機例行安全檢查后方能離去。七. 在儀器使用過程中發(fā)生機器故障,部件損壞情況時要及時與技術人員聯(lián)系。
運行注意事項
為了確保安全和離心效果,儀器必須放置在堅固水平的臺面上,工程塑料蓋門上不得放置任何物品;樣品必須對稱放置,并在開機前確保已擰緊螺母。
使用前應檢查轉(zhuǎn)子是否有傷痕、腐蝕等現(xiàn)象,同時應對離心杯做裂紋、老化等方面的檢查,發(fā)現(xiàn)有疑問立即停止使用,并與廠方聯(lián)系;開機運轉(zhuǎn)前請務必擰緊轉(zhuǎn)頭的壓緊螺帽,以免高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)頭飛出造成事故。
轉(zhuǎn)速設定不得超過最高轉(zhuǎn)速,以確保機器安全運轉(zhuǎn)。
使用中如果出現(xiàn) 0.00或其他數(shù)字,機器不運轉(zhuǎn),應關機斷電,10秒后重新開機,待所設轉(zhuǎn)速顯示后,再按運轉(zhuǎn)鍵,機器將照常運轉(zhuǎn)。
如需分離樣品的比重超過 1.2克/立方厘米,最高轉(zhuǎn)速N必須按下式修正:N=N MAX *(1.2/樣品比重) 1/2 ,N MAX =轉(zhuǎn)子極限轉(zhuǎn)速。
不得在機器運轉(zhuǎn)過程中或轉(zhuǎn)子未停穩(wěn)的情況下打開蓋門,以免發(fā)生事故。
離心杯必須等量灌注樣品,切不要使轉(zhuǎn)頭在不平衡的狀況下運行。
離心機一次運行最好不要超過 60分鐘。
離心機必須可靠接地;機器不使用,請拔掉電源插頭。
使用注意事項
※1、離心機在運轉(zhuǎn)時,不得移動離心機。
※2、安放離心機的地面應堅實平整,二只調(diào)平螺桿調(diào)節(jié)使離心機與地面接觸和均勻受力,以免產(chǎn)生振動。
※3、離心管加液應稱量平衡,若加液差異過大運轉(zhuǎn)時會產(chǎn)生大的振動,此時應停機檢查,使加液符合要求,離心
試管必須成偶數(shù)對稱放入。
※4、若運行時有離心試管破裂,會引起較大振動應立即停機處理。
※5、每次停機后再開機的時間間隔不得少于5分鐘,以免壓縮機堵轉(zhuǎn)而損壞。
※6、每次離心完成后,必須將轉(zhuǎn)子取出,否則長時間放在軸上,可能銹死,轉(zhuǎn)子會取不出而造成離心機整機報廢。
※7、電源必須有接地線。
※8、本機轉(zhuǎn)子使用壽命為三年,過期應更換轉(zhuǎn)子。
※9、所有轉(zhuǎn)子不能超過其最高轉(zhuǎn)速使用。
離心機 是借離心力分離液相非均一體系的設備。根據(jù)物質(zhì)的沉降系數(shù)、質(zhì)量、密度等的不同,應用強大的離心力使物質(zhì)分離、濃縮和提純的方法稱為離心。一般說, 離心機轉(zhuǎn)速在 20 000r/min 以上的稱為超速離心。離心技術,特別是超速離心技術是分子生物學、生物化學研究和工業(yè)生產(chǎn)中不可缺少的手段。
1924 年 T.Svedberg 和 Rinde 研制出世界上第一臺渦輪超速離心機以來,發(fā)展非常迅速,現(xiàn)在已廣泛地應用到科學研究和生產(chǎn)的各個領域,F(xiàn)在離心機轉(zhuǎn)頭最高轉(zhuǎn)速已達 100000 r/min ,最大離心力達 700 000 g 。
離心機 作為一種手段,具有許多優(yōu)點。例如,超速離心可在低溫下操作,保護了生物大分子的活性。制備型的離心機負載量大,一次可分離提純幾克樣品,比層析、電泳上的樣品量大得多。分析離心機不僅可測物質(zhì)的分子量,還可檢驗物質(zhì)的純度、構象、沉降系數(shù)等。因此離心技術在生物學研究中占有重要的地位,是分離、純化細胞、病毒、蛋白、核酸和酶的最方便最有效的工具。
( 二 ) 離心原理
當含有細小顆粒的懸浮液靜置不動時,由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重,下沉越快,反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態(tài)和密度有關,并且又與重力場的強度及液體的粘度有關。象紅血球大小的顆粒,直徑為數(shù)微米,就可以在通常重力作用下觀察到它們的
沉降過程。
此外,物質(zhì)在介質(zhì)中沉降時還伴隨有擴散現(xiàn)象。擴散是無條件的絕對的。擴散與物質(zhì)的質(zhì)量成反比,顆粒越小擴散越嚴重。而沉降是相對的,有條件的,要受到外力才能運動。沉降與物體重量成正比,顆粒越大沉降越快。對小于幾微米的微粒如病毒或蛋白質(zhì)等,它們在溶液中成膠體或半膠體狀態(tài),僅僅利用重力是不可能觀察到沉降過程的。因為顆粒越小沉降越慢,而擴散現(xiàn)象則越嚴重。所以需要利用離心機產(chǎn)生強大的離心力,才能迫使這些微粒克服擴散產(chǎn)生沉降運動。
離心就是利用離心機轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強大的離心力,加快液體中顆粒的沉降速度,把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開。離心力 (F) 的大小取決于離心轉(zhuǎn)頭的角速度 ( ω , r/min) 和物質(zhì)顆粒距離心軸的距離 (r , cm) 。它們的關系是: F = ω 2R
為方便起見, F 常用相對離心力也就是地心引力的倍數(shù)表示。即把 F 值除以重力加速度 g ( 約等于9.8m/s2.) 得到離心力是重力的多少倍,稱作多少個 g 。例如離心機轉(zhuǎn)頭平均半徑是 6cm ,當轉(zhuǎn)速是 60 000
r/min 時,離心力是 240 000 × g ,表示此時作用在被離心物質(zhì)上的離心力是日常地心引力的 24 萬倍。因此,轉(zhuǎn)速 r/min 和離心力 g 值之間并不是成正比關系,還和半徑有關。同樣的轉(zhuǎn)速,半徑大一倍,離心力 (g 值 ) 也大一倍。轉(zhuǎn)速 (r/min) 和離心力 (g 值 ) 之間的關系可用下式換算:
式中: r 為半徑 (cm) , g 為離心力 (g 值 )
(三 ) 超速離心機的離心方法
用離心方法分離生物大分子和亞細胞物質(zhì)的基本原理是根據(jù)它們在液體介質(zhì)中或者沉降速度不同而形成不同的區(qū)帶,或者它們的密度不同而停留在液體介質(zhì)中不同的位置而把它們一一分開。前者是沉降速度法,應用該法時液體介質(zhì)的最大密度要小于樣品中最小顆粒的密度,離心時選用高轉(zhuǎn)速和短時間;后者是沉降平衡法,應用該法時液體介質(zhì)的最大密度要大于樣品中最小顆粒的密度,離心時選用較低轉(zhuǎn)速和較長時間。實際操作有幾種形式:
1. 差速離心這種方法是選擇不同轉(zhuǎn)速的離心,分別分離各個不同組分。例如先用低速沉降大顆粒和上清液,在高速離心上清沉降中等顆粒,最后超速離心上清沉降小顆粒。采用逐級提高離心力分離上情液的方法,把不同大小的顆粒分開。
這種方法比較簡單,方便。分離的組份沉到管底,因此可以迅速濃縮所要的組份,減少體積。但回收率和純度是有矛盾的,要提高回收率,勢必提高轉(zhuǎn)速或延長離心時間,這樣大小相近的顆粒也會沉到管底。因此該法多用于粗提純或初步濃縮樣品。
2. 速度區(qū)帶 ( 或速度梯度 ) 離心 本法是將樣品放在一個連續(xù)的密度梯度液體上,通過離心,大顆粒沉降快,小顆粒沉降慢。經(jīng)過一段時間,相同的顆粒就在同一深度形成一條帶子,因此把各種組份分開來。它適用于分離密度相同、而大小不同的物質(zhì),如不同的蛋白質(zhì)組份密度都差不多,但分子量不一樣,用本法很容易將其分
開。但對密度不同、大小類似的物質(zhì)則不易分離。蔗糖梯度是一種常用的介質(zhì)。用不同濃度的蔗糖溶液 (5%-60%) 配成梯度,用于梯度離心。再分別進行收集處于不同區(qū)帶里的各個組份。
(四)保養(yǎng)注意事項
1.清潔離心機腔體和轉(zhuǎn)頭,并擦干腔內(nèi)冷凝水。
2.使用完后要打開門,直至腔內(nèi)恢復常溫。
3.離心之前要平衡樣品。
4.離心之后要注意消毒和滅菌。
5.根據(jù)需要選用tubes/bottles、adapters以及spacers,根據(jù)要求加樣品量。
6.必要時預冷轉(zhuǎn)子。
7.轉(zhuǎn)頭的維護和存放,注意保護底部的計數(shù)環(huán)。
8.工具的準確使用和轉(zhuǎn)頭的正確安裝。
一. 離心機在預冷狀態(tài)時,離心機蓋必須關閉,離心結束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實驗臺上,擦干腔內(nèi)余水,離心機蓋處于打開狀態(tài)。
二. 轉(zhuǎn)頭在預冷時轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機的平臺上,或擺放在實驗臺上,千萬不可不擰緊浮放在轉(zhuǎn)頭上,因為一旦誤啟動,轉(zhuǎn)頭蓋就會飛出,造成事故!
三. 轉(zhuǎn)頭蓋在擰緊后一定要用手指觸摸轉(zhuǎn)頭與轉(zhuǎn)蓋之間有無縫隙,如有縫隙要擰開重新擰緊,直至確認無縫隙方可啟動離心機。
四. 在離心過程中,操作人員不得離開離心機室,一旦發(fā)生異常情況操作人員不能關電源POWER),要按STOP。在預冷前要填寫好離心機使用記錄。
五. 不得使用偽劣的離心管,不得使用老化、變形、有裂紋的離心管。
六. 在節(jié)假日和晚間最后一個使用離心機例行安全檢查后方能離去。七. 在儀器使用過程中發(fā)生機器故障,部件損壞情況時要及時與技術人員聯(lián)系。
運行注意事項
為了確保安全和離心效果,儀器必須放置在堅固水平的臺面上,工程塑料蓋門上不得放置任何物品;樣品必須對稱放置,并在開機前確保已擰緊螺母。
使用前應檢查轉(zhuǎn)子是否有傷痕、腐蝕等現(xiàn)象,同時應對離心杯做裂紋、老化等方面的檢查,發(fā)現(xiàn)有疑問立即停止使用,并與廠方聯(lián)系;開機運轉(zhuǎn)前請務必擰緊轉(zhuǎn)頭的壓緊螺帽,以免高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)頭飛出造成事故。
轉(zhuǎn)速設定不得超過最高轉(zhuǎn)速,以確保機器安全運轉(zhuǎn)。
使用中如果出現(xiàn) 0.00或其他數(shù)字,機器不運轉(zhuǎn),應關機斷電,10秒后重新開機,待所設轉(zhuǎn)速顯示后,再按運轉(zhuǎn)鍵,機器將照常運轉(zhuǎn)。
如需分離樣品的比重超過 1.2克/立方厘米,最高轉(zhuǎn)速N必須按下式修正:N=N MAX *(1.2/樣品比重) 1/2 ,N MAX =轉(zhuǎn)子極限轉(zhuǎn)速。
不得在機器運轉(zhuǎn)過程中或轉(zhuǎn)子未停穩(wěn)的情況下打開蓋門,以免發(fā)生事故。
離心杯必須等量灌注樣品,切不要使轉(zhuǎn)頭在不平衡的狀況下運行。
離心機一次運行最好不要超過 60分鐘。
離心機必須可靠接地;機器不使用,請拔掉電源插頭。
使用注意事項
※1、離心機在運轉(zhuǎn)時,不得移動離心機。
※2、安放離心機的地面應堅實平整,二只調(diào)平螺桿調(diào)節(jié)使離心機與地面接觸和均勻受力,以免產(chǎn)生振動。
※3、離心管加液應稱量平衡,若加液差異過大運轉(zhuǎn)時會產(chǎn)生大的振動,此時應停機檢查,使加液符合要求,離心
試管必須成偶數(shù)對稱放入。
※4、若運行時有離心試管破裂,會引起較大振動應立即停機處理。
※5、每次停機后再開機的時間間隔不得少于5分鐘,以免壓縮機堵轉(zhuǎn)而損壞。
※6、每次離心完成后,必須將轉(zhuǎn)子取出,否則長時間放在軸上,可能銹死,轉(zhuǎn)子會取不出而造成離心機整機報廢。
※7、電源必須有接地線。
※8、本機轉(zhuǎn)子使用壽命為三年,過期應更換轉(zhuǎn)子。
※9、所有轉(zhuǎn)子不能超過其最高轉(zhuǎn)速使用。
離心機 是借離心力分離液相非均一體系的設備。根據(jù)物質(zhì)的沉降系數(shù)、質(zhì)量、密度等的不同,應用強大的離心力使物質(zhì)分離、濃縮和提純的方法稱為離心。一般說, 離心機轉(zhuǎn)速在 20 000r/min 以上的稱為超速離心。離心技術,特別是超速離心技術是分子生物學、生物化學研究和工業(yè)生產(chǎn)中不可缺少的手段。
1924 年 T.Svedberg 和 Rinde 研制出世界上第一臺渦輪超速離心機以來,發(fā)展非常迅速,現(xiàn)在已廣泛地應用到科學研究和生產(chǎn)的各個領域,F(xiàn)在離心機轉(zhuǎn)頭最高轉(zhuǎn)速已達 100000 r/min ,最大離心力達 700 000 g 。
離心機 作為一種手段,具有許多優(yōu)點。例如,超速離心可在低溫下操作,保護了生物大分子的活性。制備型的離心機負載量大,一次可分離提純幾克樣品,比層析、電泳上的樣品量大得多。分析離心機不僅可測物質(zhì)的分子量,還可檢驗物質(zhì)的純度、構象、沉降系數(shù)等。因此離心技術在生物學研究中占有重要的地位,是分離、純化細胞、病毒、蛋白、核酸和酶的最方便最有效的工具。
( 二 ) 離心原理
當含有細小顆粒的懸浮液靜置不動時,由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重,下沉越快,反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態(tài)和密度有關,并且又與重力場的強度及液體的粘度有關。象紅血球大小的顆粒,直徑為數(shù)微米,就可以在通常重力作用下觀察到它們的
沉降過程。
此外,物質(zhì)在介質(zhì)中沉降時還伴隨有擴散現(xiàn)象。擴散是無條件的絕對的。擴散與物質(zhì)的質(zhì)量成反比,顆粒越小擴散越嚴重。而沉降是相對的,有條件的,要受到外力才能運動。沉降與物體重量成正比,顆粒越大沉降越快。對小于幾微米的微粒如病毒或蛋白質(zhì)等,它們在溶液中成膠體或半膠體狀態(tài),僅僅利用重力是不可能觀察到沉降過程的。因為顆粒越小沉降越慢,而擴散現(xiàn)象則越嚴重。所以需要利用離心機產(chǎn)生強大的離心力,才能迫使這些微粒克服擴散產(chǎn)生沉降運動。
離心就是利用離心機轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強大的離心力,加快液體中顆粒的沉降速度,把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開。離心力 (F) 的大小取決于離心轉(zhuǎn)頭的角速度 ( ω , r/min) 和物質(zhì)顆粒距離心軸的距離 (r , cm) 。它們的關系是: F = ω 2R
為方便起見, F 常用相對離心力也就是地心引力的倍數(shù)表示。即把 F 值除以重力加速度 g ( 約等于9.8m/s2.) 得到離心力是重力的多少倍,稱作多少個 g 。例如離心機轉(zhuǎn)頭平均半徑是 6cm ,當轉(zhuǎn)速是 60 000
r/min 時,離心力是 240 000 × g ,表示此時作用在被離心物質(zhì)上的離心力是日常地心引力的 24 萬倍。因此,轉(zhuǎn)速 r/min 和離心力 g 值之間并不是成正比關系,還和半徑有關。同樣的轉(zhuǎn)速,半徑大一倍,離心力 (g 值 ) 也大一倍。轉(zhuǎn)速 (r/min) 和離心力 (g 值 ) 之間的關系可用下式換算:
式中: r 為半徑 (cm) , g 為離心力 (g 值 )
(三 ) 超速離心機的離心方法
用離心方法分離生物大分子和亞細胞物質(zhì)的基本原理是根據(jù)它們在液體介質(zhì)中或者沉降速度不同而形成不同的區(qū)帶,或者它們的密度不同而停留在液體介質(zhì)中不同的位置而把它們一一分開。前者是沉降速度法,應用該法時液體介質(zhì)的最大密度要小于樣品中最小顆粒的密度,離心時選用高轉(zhuǎn)速和短時間;后者是沉降平衡法,應用該法時液體介質(zhì)的最大密度要大于樣品中最小顆粒的密度,離心時選用較低轉(zhuǎn)速和較長時間。實際操作有幾種形式:
1. 差速離心這種方法是選擇不同轉(zhuǎn)速的離心,分別分離各個不同組分。例如先用低速沉降大顆粒和上清液,在高速離心上清沉降中等顆粒,最后超速離心上清沉降小顆粒。采用逐級提高離心力分離上情液的方法,把不同大小的顆粒分開。
這種方法比較簡單,方便。分離的組份沉到管底,因此可以迅速濃縮所要的組份,減少體積。但回收率和純度是有矛盾的,要提高回收率,勢必提高轉(zhuǎn)速或延長離心時間,這樣大小相近的顆粒也會沉到管底。因此該法多用于粗提純或初步濃縮樣品。
2. 速度區(qū)帶 ( 或速度梯度 ) 離心 本法是將樣品放在一個連續(xù)的密度梯度液體上,通過離心,大顆粒沉降快,小顆粒沉降慢。經(jīng)過一段時間,相同的顆粒就在同一深度形成一條帶子,因此把各種組份分開來。它適用于分離密度相同、而大小不同的物質(zhì),如不同的蛋白質(zhì)組份密度都差不多,但分子量不一樣,用本法很容易將其分
開。但對密度不同、大小類似的物質(zhì)則不易分離。蔗糖梯度是一種常用的介質(zhì)。用不同濃度的蔗糖溶液 (5%-60%) 配成梯度,用于梯度離心。再分別進行收集處于不同區(qū)帶里的各個組份。
(四)保養(yǎng)注意事項
1.清潔離心機腔體和轉(zhuǎn)頭,并擦干腔內(nèi)冷凝水。
2.使用完后要打開門,直至腔內(nèi)恢復常溫。
3.離心之前要平衡樣品。
4.離心之后要注意消毒和滅菌。
5.根據(jù)需要選用tubes/bottles、adapters以及spacers,根據(jù)要求加樣品量。
6.必要時預冷轉(zhuǎn)子。
7.轉(zhuǎn)頭的維護和存放,注意保護底部的計數(shù)環(huán)。
8.工具的準確使用和轉(zhuǎn)頭的正確安裝。
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