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生物制藥研發(fā)突圍
[2011/7/26]
隨著一批“重磅炸彈”級生物制劑專利陸續(xù)到期,生物仿制藥成為醫(yī)藥研發(fā)領域的一個焦點。目前印度等仿制藥國家的生物藥物已經(jīng)逐步發(fā)展起來,作為全球藥品消費領先的中國同樣已經(jīng)具備了在這一領域一展拳腳的能力。
單克隆抗體藥物、疫苗以及生化藥物,有望成為中國在生物制藥領域突破的切入點。
中國機遇來臨
生物制藥具有療效特異性強,高技術、高門檻和高投入的特性,這是其過去重磅炸彈級藥物產(chǎn)生的重要原因。而經(jīng)過近10年的準備,盡管中國目前生物藥物尚未完全達到國際先進水平,但也具備了生物仿制藥的開發(fā)能力和條件。
諾康生物制藥常務副總裁王宏英告訴筆者,目前國內(nèi)已經(jīng)產(chǎn)生了一批具有較大規(guī)模和資金實力的企業(yè),這是生物藥物開發(fā)最基礎的條件;另外,在研發(fā)能力和人才儲備上,國家近年來持續(xù)大力度推行的各種科研專項使得國內(nèi)企業(yè)研發(fā)能力大幅度提高,而大批國外科研工作者也攜帶最先進的技術甚至相關項目回國創(chuàng)業(yè)。
“在國家不斷優(yōu)化的鼓勵政策和市場準入條件的持續(xù)推動下,中國生物仿制藥已經(jīng)迎來了很好的發(fā)展機遇!蓖鹾暧⒄f。
但是仍需要指出的是,這一領域的高技術特性仍然讓其存在較高的開發(fā)風險。
王宏英稱,一般生物制藥的研發(fā)都具有單向性,這決定了其投資風險會非常大,同時資金投入也會更高。
按照一般研發(fā)規(guī)律,生物仿制藥進入市場也需要8年左右的時間,開發(fā)成本將超過1億美元,這大概是普通化學藥物仿制藥開發(fā)成本的50倍。
“國內(nèi)制藥企業(yè)的特性決定了那些形成一定規(guī)模,經(jīng)營效益較好的企業(yè)才能有一個更寬松的時間及資金去投入和研發(fā)生物制藥。”
但是相對于糖尿病、抗腫瘤和心腦血管這些同樣非常受企業(yè)關注的大病譜領域,中國目前擁有生物制藥生產(chǎn)研發(fā)許可的企業(yè)并不多,結合生物藥在臨床上的特異性,生物仿制藥的成長性遠非一般的大疾病譜化學仿制藥可以比擬。
“我們總體的策略是中長期產(chǎn)品研發(fā)和儲備相結合的方式!蓖鹾暧⒄f,諾康生物目前的規(guī)模屬于中等,因此需要考慮近期實現(xiàn)的市場目標,形成足夠的經(jīng)營效益來支撐后續(xù)產(chǎn)品的研發(fā)和儲備;在品種方面,生物制藥審批較慢,技術門檻高,已經(jīng)納入中長期的發(fā)展規(guī)劃。
關注三大品類
就目前生物仿制藥而言,單抗和疫苗類產(chǎn)品已經(jīng)成為國內(nèi)企業(yè)重點關注的領域。包括華北制藥、復星醫(yī)藥、天士力、麗珠醫(yī)藥等一大批不同類型的企業(yè)都已經(jīng)投入巨資,希望在這些領域有所突破。
王宏英認為,企業(yè)專注這些領域主要與今后的健康關注焦點有關,因為疫苗作為預防性產(chǎn)品,已經(jīng)成為國家計劃采購強制推行,并且為國內(nèi)消費者所肯定的領域,對疾病的預防以及醫(yī)療費用的節(jié)約都起到了非常重要的作用;而單抗藥物的靶向特性,能夠直接而明顯地改善癥狀,并且從根本上治療,尤其是即將專利到期的單抗藥物基本上都是年銷售數(shù)十億美元的“重磅炸彈”級產(chǎn)品,其仿制藥市場必然同樣巨大。
據(jù)悉,目前諾康醫(yī)藥也已經(jīng)有生物仿制藥方面的研發(fā)規(guī)劃,主要是對天然提取的蛋白酶進行基因工程修飾,具體產(chǎn)品也包括治療性疫苗和單抗藥物,以及其他生物制劑。
除了看好單抗藥物和疫苗,王宏英特別強調的一點是生化藥物的發(fā)展機遇。
據(jù)悉,生化藥物的發(fā)展初期我國能夠與國際水平實現(xiàn)同步,但是多方因素的作用使得這一領域產(chǎn)品在近10年并未取得突破性的進展,目前已經(jīng)相對落后。
“傳統(tǒng)的生化藥大多都是從生物體內(nèi)提取的有活性的物質和生物成分,它們藥效是肯定的,安全性也是非常高的,如果能夠充分開發(fā)好這些市場的潛力,同樣也將成為很好的一個品類!蓖鹾暧⒄f。
據(jù)悉,諾康生物在生化藥物方面,將加大對國內(nèi)產(chǎn)品和企業(yè)的并購,通過工藝和技術上的研究和改善,針對目前國內(nèi)部分生化藥物成分和機理不清晰的特點,進行二次開發(fā)。
“目前國內(nèi)的生化藥物都是臨床必備的產(chǎn)品,如果能夠做好市場的深度挖掘,效益并不亞于新開發(fā)的生物仿制藥。同時,也能為企業(yè)今后更多的新產(chǎn)品開發(fā)提供支持!蓖鹾暧⑷缡钦f。
單克隆抗體藥物、疫苗以及生化藥物,有望成為中國在生物制藥領域突破的切入點。
中國機遇來臨
生物制藥具有療效特異性強,高技術、高門檻和高投入的特性,這是其過去重磅炸彈級藥物產(chǎn)生的重要原因。而經(jīng)過近10年的準備,盡管中國目前生物藥物尚未完全達到國際先進水平,但也具備了生物仿制藥的開發(fā)能力和條件。
諾康生物制藥常務副總裁王宏英告訴筆者,目前國內(nèi)已經(jīng)產(chǎn)生了一批具有較大規(guī)模和資金實力的企業(yè),這是生物藥物開發(fā)最基礎的條件;另外,在研發(fā)能力和人才儲備上,國家近年來持續(xù)大力度推行的各種科研專項使得國內(nèi)企業(yè)研發(fā)能力大幅度提高,而大批國外科研工作者也攜帶最先進的技術甚至相關項目回國創(chuàng)業(yè)。
“在國家不斷優(yōu)化的鼓勵政策和市場準入條件的持續(xù)推動下,中國生物仿制藥已經(jīng)迎來了很好的發(fā)展機遇!蓖鹾暧⒄f。
但是仍需要指出的是,這一領域的高技術特性仍然讓其存在較高的開發(fā)風險。
王宏英稱,一般生物制藥的研發(fā)都具有單向性,這決定了其投資風險會非常大,同時資金投入也會更高。
按照一般研發(fā)規(guī)律,生物仿制藥進入市場也需要8年左右的時間,開發(fā)成本將超過1億美元,這大概是普通化學藥物仿制藥開發(fā)成本的50倍。
“國內(nèi)制藥企業(yè)的特性決定了那些形成一定規(guī)模,經(jīng)營效益較好的企業(yè)才能有一個更寬松的時間及資金去投入和研發(fā)生物制藥。”
但是相對于糖尿病、抗腫瘤和心腦血管這些同樣非常受企業(yè)關注的大病譜領域,中國目前擁有生物制藥生產(chǎn)研發(fā)許可的企業(yè)并不多,結合生物藥在臨床上的特異性,生物仿制藥的成長性遠非一般的大疾病譜化學仿制藥可以比擬。
“我們總體的策略是中長期產(chǎn)品研發(fā)和儲備相結合的方式!蓖鹾暧⒄f,諾康生物目前的規(guī)模屬于中等,因此需要考慮近期實現(xiàn)的市場目標,形成足夠的經(jīng)營效益來支撐后續(xù)產(chǎn)品的研發(fā)和儲備;在品種方面,生物制藥審批較慢,技術門檻高,已經(jīng)納入中長期的發(fā)展規(guī)劃。
關注三大品類
就目前生物仿制藥而言,單抗和疫苗類產(chǎn)品已經(jīng)成為國內(nèi)企業(yè)重點關注的領域。包括華北制藥、復星醫(yī)藥、天士力、麗珠醫(yī)藥等一大批不同類型的企業(yè)都已經(jīng)投入巨資,希望在這些領域有所突破。
王宏英認為,企業(yè)專注這些領域主要與今后的健康關注焦點有關,因為疫苗作為預防性產(chǎn)品,已經(jīng)成為國家計劃采購強制推行,并且為國內(nèi)消費者所肯定的領域,對疾病的預防以及醫(yī)療費用的節(jié)約都起到了非常重要的作用;而單抗藥物的靶向特性,能夠直接而明顯地改善癥狀,并且從根本上治療,尤其是即將專利到期的單抗藥物基本上都是年銷售數(shù)十億美元的“重磅炸彈”級產(chǎn)品,其仿制藥市場必然同樣巨大。
據(jù)悉,目前諾康醫(yī)藥也已經(jīng)有生物仿制藥方面的研發(fā)規(guī)劃,主要是對天然提取的蛋白酶進行基因工程修飾,具體產(chǎn)品也包括治療性疫苗和單抗藥物,以及其他生物制劑。
除了看好單抗藥物和疫苗,王宏英特別強調的一點是生化藥物的發(fā)展機遇。
據(jù)悉,生化藥物的發(fā)展初期我國能夠與國際水平實現(xiàn)同步,但是多方因素的作用使得這一領域產(chǎn)品在近10年并未取得突破性的進展,目前已經(jīng)相對落后。
“傳統(tǒng)的生化藥大多都是從生物體內(nèi)提取的有活性的物質和生物成分,它們藥效是肯定的,安全性也是非常高的,如果能夠充分開發(fā)好這些市場的潛力,同樣也將成為很好的一個品類!蓖鹾暧⒄f。
據(jù)悉,諾康生物在生化藥物方面,將加大對國內(nèi)產(chǎn)品和企業(yè)的并購,通過工藝和技術上的研究和改善,針對目前國內(nèi)部分生化藥物成分和機理不清晰的特點,進行二次開發(fā)。
“目前國內(nèi)的生化藥物都是臨床必備的產(chǎn)品,如果能夠做好市場的深度挖掘,效益并不亞于新開發(fā)的生物仿制藥。同時,也能為企業(yè)今后更多的新產(chǎn)品開發(fā)提供支持!蓖鹾暧⑷缡钦f。